第35章 谁说模拟进化不是进化？（第1 / 3页）
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元光你的思路是对的。”
“元光，斩断S蛋白和ACE受体间的结合能力，这样能够降低病毒的传染性。考虑到病毒谱系已经陆续出现共性突变，像哈佛那边观测到的D614G，华国那边观测到的del69-70等等，我们现在需要去寻找他们之间的共性突变。”
“现在的数据不够多，我们需要更多的数据来做验证。”
“元光，现在的突变数据不够，就采用计算机模拟的方式去计算突变情况，这样的思路是没问题的。
但有一个问题，你如何确保伱计算出来的高频共性突变和真实世界的突变是一样的。
陈元光则选择和莱维特合作，由莱维特那边给他共享一些最前沿的科研动态，他尝试找到具体的解法。
“元光，病毒变异太快了，
你说我们是否可以通过疫苗来诱导它定向进化，把它的毒性慢慢降下去，降低到比流感还更低的水平？”
莱维特和陈元光熟悉之后，喜欢叫他的中文名。
他通过陈元光关于蛋白质诱导进化的论文，进而想到可以采取诱导进化的方式，来主动选择进化方向。
陈元光在电话那头回复道：“教授，我之前想的是研究广谱疫苗来对抗它的持续变异。
现在来看，诱导定向进化结合广谱疫苗，应该能在四到五次接种把病毒给解决掉。”
有了思路之后就是开干。
“元光，这想法太棒了，我们应该去寻找现有毒株中最常见的突变点位。
然后去设计抗原，覆盖突变频率最高的点位，这样能尽可能减少当前以及未来变异病毒的免疫逃逸能力。